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車用汽油有害物質控制標準（環境法規）
GWKB 001-1999
批準日期 1999-06-01實施日期 2000-01-01
國家環境保護總局 發布
前言
為貫徹《中華人民共和國大氣污染防治法》和《國務院辦公廳關于限制停止生產銷售使用車用含鉛汽油的通知》（國辦發[1998]129號），防治機動車排氣污染，保護生態環境和人體健康，制定本標準。
本標準自2000年1月1日起實施。
本標準的附錄A為標準的附錄。
本標準由國家環境保護總局科技標準司提出。
本標準由國家環境保護總局負責解釋。
主題內容和使用范圍
本標準規定了車用汽油中會對機動車排放、人體健康和生態環境產生不利影響的有害物質含量的控制指標。
本標準適用于作為點燃式內燃機燃料的車用汽油。
引用標準
下列標準所包含的條文，在本標準中被引用即構成本標準的條文，與本標準同效。
GB 380-77 石油產品硫含量測定法（燃燈法）
GB/T 4756-1998 石油液體手工取樣法
GB 8020-87 汽油鉛含量測定法（原子吸收光譜法）
GB 11132-89 液體石油產品烴類測定法（熒光指示劑吸附法）
GB/T 17040-1997 石油產品硫含量測定法（能量色散X射線熒光光譜法）
SH/T 0020-90 汽油中磷含量測定法（分光光度法）
SH?T 0102-92 潤滑油和液體燃料中銅含量測定法（原子吸收光譜法）
ASTM D 3831-94 汽油中錳含量的的測定法（原子吸收光譜法）
ASTM D 3606-96 （汽油中苯、甲苯含量測定法（氣相色譜法）
當上述標準被修訂時，應使用最新版本。
3、技術要求
3.1 車用汽油中有害物質含量須符合下表規定：
表1 車用汽油有害物質含量控制限值
注：①檢出限為0.005g/L。
②檢出限為0.001g/L。
③裁判試驗采用GB/T380。
3.2車用汽油中應加入能有效清除積碳的清凈劑。
4、取樣
取樣按GB/T 4756進行，取2L車用汽油作為檢驗和留樣用。
標準的實施與監督
5.1 本標準適用于生產和銷售車用汽油。
5.2 自2000年1月1日起，生產的車用汽油執行本標準；自2000年7月1日起，銷售的車用汽油執行本標準。
5.3 銷售的車用汽油的烯烴控制指標分階段實施
5.3.1 自2000年7月1日起，北京市、上海市和廣州市執行；
5.3.2 自2002年1月日起，除北方八省（自治區）外的其他直轄市、省、自治區執行。北方八省（自治區）包括黑龍江、吉林、遼寧、內蒙古、寧夏、青海、甘肅和新疆；
5.3.3 自2003年1月1日起，在全國范圍內執行被標準中的烯烴控制指標。
5.4 各級環境保護部門會同工傷行政管理、質量技術監督等部門對汽油生產企業和汽油消耗艘時常監督檢查。
等離子發射光譜法（ICP/AES）測定汽油中的鐵元素
A.1 應用范圍
本方法適用于測定車用汽油中痕量的鐵元素。取400g試樣，可測定鐵元素的最低含量不高獄.005g/L。
A.2 方法概述
試樣用碘氧化，稀硝酸萃取。萃取液用等離子體發射光譜儀測定，工作曲線法定量，數據系統自動處理并打印出分析結果。
A.3 儀器及設備
⑴等離子體發射光譜儀。⑵分液漏斗：500、1000ml。⑶燒杯：100ml。⑷容量瓶：10、25、50、200ml。⑸聚乙烯塑料瓶：25、50、125、250ml。⑹量筒：5、10、500ml。⑺震蕩器。⑻電爐：2kW，功率可調。
A.4 試劑及材料
A.4.1過氧化氫：30%，分析純。
A.4.2硝酸：優級純，配制成10%水溶液。
A.4.3鹽酸：優級純。
A.4.4二甲苯：分析純。
A.4.5碘：分析純，配制成含1%碘的二甲苯溶液。
A.4.6去離子水。
A.4.7Fe2O3：光譜純。
A.4.8氬氣：高純氣，用作儀器工作氣體。
A.5 配置標準溶液
A5.1貯備標準溶液：按表A1所列方法配制鐵元素濃度1mg/ml的貯備標準溶液。
表A1 貯備標準溶液的制備
A.5.2工作標準系列：取5.1節鐵元素貯備標準溶液配制成含鐵元素的工作標準系列，鐵元素的濃度見表A2。
表A2 工作標準系列中鐵元素的濃度，μg/mlA.6 測定條件
應用ICP發射光譜儀、旋流霧室、同心霧化器、節氣炬管，選擇如下測定條件。入射功率：1.25kW。反射功率：<5W。工作氣體：氬氣，壓力150磅/英寸2（10.342巴）。等離子氣流量：0.69L/min。冷卻氣流量：6.11L/min。載氣流量：0.5L/min。蠕動泵轉速：750轉/min。
A.7 建立工作曲線
按A6的測定條件，測定A5.2節的工作標準系列，建立鐵元素的工作曲線。
A.8 實驗步驟
A.8.1樣品處理：測定試樣的比重后，量取500ml左右的試樣于1000ml分液漏斗中，加入2ml碘-二甲苯溶液，激烈振蕩后加5ml10%硝酸，在振蕩器上振蕩5分鐘，靜置分層，收集下層酸液于50ml燒杯中，再用5ml10%硝酸萃取1次，酸液與第一次萃取液合并，然后用10ml水萃取1次，萃取液與前兩次萃取液合并。在電爐上加熱蒸發燒杯中酸液至2ml（如有少量有機物，可滴加過氧化氫氧化之），將其轉移至10ml容量瓶中，用水稀釋至10ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。
A.8.2測定試液：將取樣量（按試樣密度，將取樣體積換算成質量）輸入計算機，按照A6節測定條件測定A.8.1節的試液，處理數據并打印出試樣中鐵元素的含量。
A.9精密度
兩次平行測定值之差，不大于算術平均值的10%。
A.10分析時間
單個樣品做兩次平行測定需4-6小時。
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